Tipos de enfermedades:
Anomalías genéticas:
Anemia falciforme: hemoglobina anormal.
Fibrosis quística: obtrucción de los bronquios e infecciones respiratoria.
Enfermedad de Huntington: degeneración de el sistema nervioso.
Intolerancia a la lactosa: incapacidad para ingerir la lactosa.
Albinismo: falta de pigmentación en la piel, en los ojos y en el pelo.
Hpercolesterolemia: niveles muy elevados de colesterol en la sangre.
Sordomudez: sordera.
Polidactilia: más de cinco dedos en cada mano y pie.
Anomalías ligadas al sexo:
Hemofilia: dificultades para la coagulación de la sangre.
Daltonismo: incapacidad para distinguir el verde y el rojo.
Anomalías cromosómicas:
Trisomía 21, síndrome de Dowm o mongolismo: presencia de tres cromosomas 21.
Síndrome de Turner: ausencia de un cromosoma X en las mujeres.
Trisomía 13: presencia de tres cromosomas 13.
Síndrome de Klinefelter: exceso de un cromosoma X en los hombres.
Anemia falciforme: hemoglobina anormal.
Fibrosis quística: obtrucción de los bronquios e infecciones respiratoria.
Enfermedad de Huntington: degeneración de el sistema nervioso.
Intolerancia a la lactosa: incapacidad para ingerir la lactosa.
Albinismo: falta de pigmentación en la piel, en los ojos y en el pelo.
Hpercolesterolemia: niveles muy elevados de colesterol en la sangre.
Sordomudez: sordera.
Polidactilia: más de cinco dedos en cada mano y pie.
Anomalías ligadas al sexo:
Hemofilia: dificultades para la coagulación de la sangre.
Daltonismo: incapacidad para distinguir el verde y el rojo.
Anomalías cromosómicas:
Trisomía 21, síndrome de Dowm o mongolismo: presencia de tres cromosomas 21.
Síndrome de Turner: ausencia de un cromosoma X en las mujeres.
Trisomía 13: presencia de tres cromosomas 13.
Síndrome de Klinefelter: exceso de un cromosoma X en los hombres.